DIA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA Y
FATIGA CRONICA
Buenas
tardes:
En primer
lugar quisiéramos agradecer vuestra asistencia.
Estamos aquí
reunidos hoy 11 de mayo para conmemorar
el día 12 de mayo día mundial de la fibromialgia.
Fibro-roble
se formo gracias a varias personas que fueron diagnosticadas y sufrieron en
silencio dicha enfermedad. Desde aquí
gracias a todas las fundadoras de dicha asociación, pues es mucha la
importancia que tienen las asociaciones de personas afectadas.
Nuestro
primer objetivo como personas afectadas es dar a conocer nuestra enfermedad,
para así encontrar soluciones a las difíciles situaciones que nos encontramos
día a día, recabando información y determinar qué actitud tomar en los
distintos aspectos de nuestra vida de cara al futuro y sobre todo dándonos
apoyo y comprensión unas a otras.
Ante la
consciencia por parte de las propias personas afectadas determinamos asociarnos
con espíritu reivindicativo para desde dentro del sistema sanitario, hacer efectivos
los recursos ya existentes y a través de sus actividades a nuestras personas
asociadas darnos el apoyo , la ayuda y
la comprensión con igualdad de oportunidades.
Cuando las
mismas personas asumimos nuestra situación determinamos su abordaje y así calmamos
las carencias que en la actualidad encontramos en el sistema sanitario como
son: falta de información sobre la enfermedad, la urgente necesidad de su actualización,
ausencia de comprensión y respeto hacia la problemática de las personas
afectadas y de su entorno familiar.
Las
afectadas por la fibromialgia tenemos muchos obstáculos en el sistema para
crear formulas de reinserción laboral, enormes dificultades para que nos
reconozcan la incapacidad y prestaciones de invalidez. Aunque ya se va consiguiendo
algo más de atenciones.
Actualmente
nuestra asociación cuenta con 57 socias, las cuales pagamos una cuota para así
poder realizar el mantenimiento de nuestra sede, situada en el colegio nueve de
agosto 1ª planta a la izquierda aunque
en estos momentos no contamos con dicha sede pues el ayuntamiento está
haciendo unas obras para mejoras de
accesos.
La
asociación esta para apoyarnos a las
personas afectadas de las siguientes maneras:
Tener una
mano amiga, ponernos al día en los actos que tenemos, colaboración en su
tratamiento con programas multidisciplinares y de rehabilitación: talleres de
ejercicio físico, apoyo psicológico y
habilidades sociales con programas específicos.
Conocimiento
del entorno social y la problemática que conlleva.
Actualmente nuestras
actividades vienen siendo distintas sesiones de:
Ocho
sesiones mensuales de piscina con
gimnasia adecuada a nosotras y cuatro sesiones de Pilates también
impartidas por un monitor adecuado a nuestras necesidades todo ello se está
haciendo en la piscina climatizada de Constantina. Desde aquí gracias a Fernando Valdivieso y monitores Álvaro y María
Jesús por el tiempo que nos dedicáis. También estamos dando con un especialista talleres
de hipnosis para aprender a controlar el dolor impartido en el salón de
exposiciones sito en el salón de usos múltiples del centro cultural de calle
mesones 13 el sitio a sido facilitado
por el ayuntamiento para realizar dichos
talleres.
Nuestra
asociación cuenta con subvenciones por parte de Diputación de Sevilla, Obra
social La Caixa y también por parte del ayuntamiento de nuestra ciudad.
Como socias
también tenemos un apoyo por parte del Área del ayuntamiento “centro de la
mujer “ en la cual siempre tenemos disponible a la asesora Araceli Pimienta ,
que nos facilita ayuda nos asesora y nos apoya en todos los tramites que
necesitemos . También coordinamos en conjunto los siguientes actos: el 8 de marzo,
25 de noviembre y otros mas. Nosotras disfrutamos como socias participando con
las compañeras de este centro de la mujer en todos los eventos que este centro
pone en marcha a lo largo de todo el año.
También la
asociación hace un papel como interlocutora con la administración pública para
demandar parte de nuestras necesidades imperiosas. Todo esto es a través de la
mesa de la salud del Har, junto a su coordinadora Mª José Rita y demás asociaciones pertenecientes a
dicha mesa de la salud.
No quiero
dejar sin destacar que nuestro ayuntamiento está muy volcado y solidarizado con
nosotras y nuestra causa cediéndonos la sede también nos ha facilitado este
centro y están siempre con disponibilidad de oírnos y ayudarnos.
Sin más
deciros que nuestra asociación está abierta para quien la necesite, tendrá
nuestro apoyo, o ayuda por personas diagnosticadas de fibromialgia, fatiga y
dolor crónico, así como algún familiar o amigas que estén interesados en saber
o conocer la enfermedad.
Por último
daros los nombres de la actual junta la cual está compuesta por:
Natividad
Fajardo Moya como vicepresidenta, Pilar Sanguino Lozano como Tesorera, Mª José Fernández
Campos,
secretaria y Lucia Brenes Torres presidenta.
A
continuación paso a presentaros a:
CARLOS
RODRIGUEZ SANCHEZ profesional técnico de salud.
Gracias
Carlos porque no dudaste en atendernos y poner a nuestro alcance todos tus
conocimientos que deseo sean de gran utilidad que es con la intención que se ha
preparado estos actos.
Gracias de
nuevo a ti y a todos los asistentes.
El ladrón
Roba tu
cuerpo
roba tu
energía
roba tu
salud
roba tu
familia
roba tus amigos
y roba la
persona…….que solías
ser.
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